MoS2/WS2 Heterojunction for Photoelectrochemical Water Oxidation

用于光電化學水氧化的MoS2WS2異質(zhì)結(jié)

來源：ACS Catal. 2017, 7, 4990?4998

 

論文摘要總結(jié)

本文報道了利用MoS?和WS?二維材料及其異質(zhì)結(jié)作為光陽極用于光電化學水氧化的研究。通過化學剝離法制備原子級薄的MoS?和WS?納米片，并構(gòu)建體異質(zhì)結(jié)（B-HJ）。研究顯示，單獨MoS?和WS?薄膜在模擬太陽光下能產(chǎn)生正光電流（達0.45 mA cm?2）并析出O?，其中WS?效率高于MoS?。而MoS?/WS?異質(zhì)結(jié)的光電流和入射光子-電流效率（IPCE）比單一組分提高10倍，這歸因于異質(zhì)結(jié)界面促進電荷分離、延長載流子壽命。該工作證明了溶液加工二維材料在可見光驅(qū)動水氧化中的潛力，為太陽能燃料生產(chǎn)提供了新途徑。

研究目的

本研究旨在解決光電化學水氧化中高效可見光吸收材料的瓶頸問題，具體目標包括：

 

開發(fā)新型光陽極：利用MoS?和WS?的可見光吸收特性（帶隙1.8–2.0 eV），替代傳統(tǒng)寬帶隙金屬氧化物。

探索異質(zhì)結(jié)增強機制：通過構(gòu)建MoS?/WS?體異質(zhì)結(jié)，研究界面電荷分離對水氧化效率的提升作用。

驗證材料穩(wěn)定性：在酸性條件下（pH 1）測試二維材料的化學和光化學穩(wěn)定性，評估其實際應(yīng)用可行性。

 

實現(xiàn)無共催化劑水氧化：在不使用貴金屬助催化劑的情況下，直接驅(qū)動水氧化反應(yīng)生成O?。

 

研究思路

研究遵循以下步驟：

 

材料制備：

 

通過鋰插層和水中 redox 反應(yīng)化學剝離MoS?和WS?粉末，獲得單層或少層納米片膠體懸浮液（圖1a）。

 

 

采用液-液界面自組裝和 dip-coating 法在FTO玻璃上制備均勻薄膜（厚度4–60 nm），包括單獨MoS?、WS?及MoS?/WS?異質(zhì)結(jié)（B-HJ）（圖1b–f）。

 

結(jié)構(gòu)表征：

 

利用原子力顯微鏡（AFM）和掃描電鏡（SEM）確認薄膜形貌和厚度（圖1d–f）。

通過X射線衍射（XRD）和拉曼光譜（Raman）分析層狀結(jié)構(gòu)和相變（2H相為主，圖2a）。

 

紫外-可見吸收光譜（UV-vis）和光致發(fā)光光譜（PL）表征光學特性（圖2b–c）。

 

光電化學性能測試：

 

在三電極體系中（酸性電解液，pH 1），進行線性掃描伏安法（LSV）、計時安培法（CA）和IPCE測量（圖3a–b, d）。

 

使用丹麥Unisense氧微傳感器實時監(jiān)測O?析出量（圖3c）。

 

通過X射線光電子能譜（XPS）和長期穩(wěn)定性測試驗證材料耐久性。

 

機制分析：

 

基于能帶對齊（Type II異質(zhì)結(jié)）解釋電荷分離機制（圖4b）。

 

比較不同厚度和組分比例薄膜的效率，優(yōu)化異質(zhì)結(jié)界面面積（圖5）。

 

 

測量數(shù)據(jù)及研究意義

 

光電流密度數(shù)據(jù)（來自圖3a和3b）：

 

數(shù)據(jù)內(nèi)容：WS?光陽極在+1 V vs. RHE時光電流達0.45 mA cm?2，高于MoS?（0.1 mA cm?2）；MoS?/WS?異質(zhì)結(jié)光電流提升至1.0 mA cm?2，比MoS?高10倍。

 

研究意義：直接證明異質(zhì)結(jié)能顯著增強電荷分離效率；WS?的更高效率源于其更優(yōu)的載流子動力學。

 

IPCE效率數(shù)據(jù)（來自圖3d和圖5a）：

 

數(shù)據(jù)內(nèi)容：MoS?/WS?異質(zhì)結(jié)在600 nm處IPCE為0.1%，是MoS?（0.01%）的10倍，WS?（0.04%）的2.5倍；薄膜厚度減小（40→80 nm）時IPCE下降，但APCE（吸收光子-電流效率）升高。

 

研究意義：薄膜中電荷復(fù)合概率低，異質(zhì)結(jié)最大化界面面積是效率關(guān)鍵；IPCE峰值與材料A、B、C激子躍遷匹配，確認光響應(yīng)源于本征吸收。

 

O?析出數(shù)據(jù)（來自圖3c）：

 

數(shù)據(jù)內(nèi)容：Unisense傳感器記錄顯示，光照下O?濃度線性上升，法拉第效率達62–67%；光關(guān)閉后O?快速消耗。

 

研究意義：提供水氧化的直接證據(jù)；高法拉第效率表明光生空穴主要用于水氧化而非副反應(yīng)。

 

結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)（來自圖2a–c）：

 

數(shù)據(jù)內(nèi)容：Raman光譜顯示MoS?和WS?特征峰（E??g和A?g）能量差分別為20–24 cm?1和66–68 cm?1，表明少層結(jié)構(gòu)；UV-vis吸收峰位（MoS?: 676 nm, WS?: 628 nm）確認可見光吸收。

 

研究意義：材料保持單層/少層特性，利于電荷分離；異質(zhì)結(jié)PL強度降低25–30%，提示Type II能帶對齊促進激子解離。

 

組分優(yōu)化數(shù)據(jù)（來自圖5c–d）：

 

數(shù)據(jù)內(nèi)容：MoS?:WS?原子比為50:50時IPCE最高；75:25或25:75比例效率較低。

 

研究意義：異質(zhì)結(jié)界面面積最大化是效率最優(yōu)的關(guān)鍵，為材料設(shè)計提供指導(dǎo)。

 

結(jié)論

 

材料有效性：化學剝離的MoS?和WS?納米片在無共催化劑條件下可實現(xiàn)光驅(qū)動水氧化，異質(zhì)結(jié)將IPCE提升一個數(shù)量級。

機制核心：MoS?/WS?形成Type II異質(zhì)結(jié)，空穴富集于WS?價帶（更接近水氧化電位），電子轉(zhuǎn)移至MoS?導(dǎo)帶，抑制復(fù)合，延長載流子壽命至納秒級。

 

應(yīng)用前景：溶液加工二維材料具有高比表面積、可見光吸收和酸性穩(wěn)定性，適于開發(fā)低成本光陽極。

 

詳細解讀使用丹麥Unisense電極測量數(shù)據(jù)的意義

丹麥Unisense氧微傳感器在本研究中用于定量監(jiān)測光陽極析出的溶解氧濃度，其數(shù)據(jù)意義如下：

 

直接驗證水氧化反應(yīng)：

 

數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)：圖3c顯示，光照下O?濃度線性上升（斜率正比于析氧速率），光關(guān)閉后濃度驟降，符合光催化水氧化動態(tài)特征。

 

研究意義：提供O?析出的直接實驗證據(jù)，排除電解液氧化等副反應(yīng)干擾，確認MoS?/WS?異質(zhì)結(jié)的光催化本質(zhì)。

 

量化反應(yīng)效率：

 

數(shù)據(jù)內(nèi)容：基于O?析出量計算法拉第效率達62–67%，表明大部分光生空穴用于水氧化（4空穴產(chǎn)生1 O?分子）。

 

研究意義：高法拉第效率證實異質(zhì)結(jié)有效抑制電子-空穴復(fù)合，為優(yōu)化材料設(shè)計（如界面工程）提供量化指標。

 

評估反應(yīng)動力學：

 

數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)：O?濃度變化的線性響應(yīng)（圖3c紅色虛線擬合）表明反應(yīng)穩(wěn)態(tài)進行，無顯著催化劑失活或鈍化。

 

研究意義：結(jié)合光電流數(shù)據(jù)（圖3b），揭示異質(zhì)結(jié)的快速電荷分離（fs–ps尺度）與慢速復(fù)合（ns尺度）協(xié)同促進行高效水氧化。

 

技術(shù)優(yōu)勢：

 

高靈敏度：Unisense傳感器可檢測μM級O?變化，適用于低光電流體系（如本研究中IPCE≈0.1%）。

實時監(jiān)測：與電化學測量同步，提供時間分辨的O?析出動力學，彌補了僅靠光電流間接推測的不足。

 

環(huán)境適用性：在酸性電解液（pH 1）中穩(wěn)定工作，驗證了二維材料在苛刻條件下的耐久性。

 

綜上，Unisense電極的數(shù)據(jù)不僅確證了水氧化的發(fā)生，還通過量化效率與動力學，為二維材料光陽極的機理研究和性能優(yōu)化提供了關(guān)鍵支撐。