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        全球領(lǐng)先的微電極研究系統(tǒng)

        微米級(jí)微電極適用穿刺動(dòng)植物組織、沉積物、生物膜的微電極

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        導(dǎo)電生物膜陽極中基于氫的合成
        摘要指出,研究團(tuán)隊(duì)在一個(gè)以正丁酸為底物的生物膜陽極中,發(fā)現(xiàn)了高達(dá) 0.67 mS/cm 的電導(dǎo)率,證明胞外電子傳遞并非電流密度的限制因素。
        通過微生物燃料電池與水下大型植物 Vallisneria spiralis 之間的協(xié)同相互作用,增強(qiáng)沉積物中芘和菲的降解
        本研究評(píng)估了將沉水植物苦草(Vallisneria spiralis) 與沉積物微生物燃料電池(SMFC) 這兩種生態(tài)修復(fù)技術(shù)結(jié)合,能否進(jìn)一步提高沉積物中多環(huán)芳烴(PAHs)的去除效率,并探究了其作用機(jī)制。
        雨水滯留池沉積物中藥物的吸附和降解潛力
        本研究系統(tǒng)探討了雨水滯留池沉積物對(duì)五種常見藥物(萘普生-NAP、卡馬西平-CAR、磺胺甲惡唑-SUL、呋塞米-FUR、非諾貝特-FEN)的吸附與降解潛力。
        珠江口有機(jī)質(zhì)分解是造成沉積氮損失的主要原因
        本研究聚焦于中國(guó)珠江口(Pearl River Estuary, PRE)沉積物中的氮循環(huán)過程。珠江口作為高度人為氮輸入的典型區(qū)域,面臨嚴(yán)重的富營(yíng)養(yǎng)化和缺氧等環(huán)境問題。
        有機(jī)質(zhì)成巖作用馬里亞納海溝沉積物孔隙水-水地球化學(xué)研究
        本研究首次系統(tǒng)報(bào)道了馬里亞納海溝(Mariana Trench, MT) 從深海(abyssal, 5500m)到超深淵(hadal, 10257m)的深度斷面沉積物中孔隙水地球化學(xué)數(shù)據(jù),旨在揭示超深淵沉積環(huán)境中有機(jī)質(zhì)(OM)成巖作用的路徑與速率
        通過封蓋劑和氧化劑的聯(lián)合應(yīng)用,全面固定沉積物中磷的新方法
        本研究開發(fā)了一種新型的協(xié)同固定技術(shù),通過結(jié)合應(yīng)用覆蓋劑(鑭改性膨潤(rùn)土,LMB) 和氧化劑(硝酸鈣,CN),實(shí)現(xiàn)對(duì)沉積物中磷(P)的整體性固定。
        太湖藻型湖區(qū)沉積物中生物易降解物質(zhì)組成及分布規(guī)律
        本研究聚焦于富營(yíng)養(yǎng)化湖泊太湖藻型湖區(qū)(竺山灣)沉積物中生物易降解有機(jī)質(zhì)(BOM) 的組成、含量及其垂向分布規(guī)律。
        水華衰變對(duì)淺水湖泊沉積物-水界面砷動(dòng)態(tài)的影響
        本研究探討了藻華(銅綠微囊藻,Microcystis aeruginosa)衰亡對(duì)淺水湖泊(太湖)沉積物-水界面(SWI)砷(As)動(dòng)態(tài)變化的影響。通過中宇宙(mesocosm)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),結(jié)合薄膜擴(kuò)散梯度技術(shù)(DGT) 和 DGT誘導(dǎo)沉積物通量模型(DIFS),同步監(jiān)測(cè)了沉積物中活性砷(As)、鐵(Fe)、錳(Mn)和硫(S)的時(shí)空分布。
        人工充氧天鵝河增加了水中和沉積物界面溶解氧的濃度
        本研究評(píng)估了澳大利亞珀斯天鵝河河口上游人工增氧系統(tǒng)(Caversham側(cè)流超飽和(SSS)氧氣廠)對(duì)改善水體缺氧的效果。通過為期12天的實(shí)驗(yàn)(3天停運(yùn)-5天運(yùn)行-4天停運(yùn)),綜合運(yùn)用走航斷面測(cè)量、錨系連續(xù)監(jiān)測(cè)、聲學(xué)多普勒流速剖面儀(ADCP)和原位沉積物微剖面儀,研究了增氧對(duì)水體和沉積物-水界面溶解氧(DO)動(dòng)態(tài)的影響。
        馬里亞納俯沖帶沉積物巖心中甘油二烷基甘油四醚的分布及來源
        本研究探討了馬里亞納俯沖帶沉積物巖心中甘油二烷基甘油四醚(GDGTs)的分布與來源。GDGTs是古菌和細(xì)菌細(xì)胞膜脂的重要組成部分,分為類異戊二烯GDGTs(isoGDGTs)和支鏈GDGTs(brGDGTs)。
        利用一種新的比色擴(kuò)散平衡薄膜技術(shù)研究了沉積物孔隙水中氨的二維分布
        本研究開發(fā)了一種新型的二維擴(kuò)散平衡薄膜技術(shù)(2D-DET),用于高分辨率(毫米級(jí))測(cè)量沉積物孔隙水中的銨離子(NH??)分布。
        凱爾特海的環(huán)境和沉積物條件、底棲動(dòng)物群落和生物多樣性
        本研究探討了凱爾特海(Celtic Sea)表層沉積物環(huán)境與底棲大型動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)及生物多樣性的關(guān)系。研究在一個(gè)87 km × 95 km的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行,該區(qū)域被特意選擇以最小化水深、水體分層、初級(jí)生產(chǎn)力和流速等環(huán)境因素的變異,但包含了從細(xì)泥到粗砂礫的多種沉積物類型。
        基于反硝化功能基因豐度、表達(dá)、群落組成和酶活性分析湖泊表層沉積物溶解氧微剖面的反硝化特性
        本研究通過響應(yīng)面法(RSM) 優(yōu)化了湖泊表層沉積物的反硝化條件,并基于溶解氧(DO)濃度將沉積物微層劃分為好氧層(AEZ)、缺氧層(HYZ)、上部厭氧層(ANZ-1)和下部厭氧層(ANZ-2)。
        同位素配對(duì)技術(shù)在沉積物中的應(yīng)用
        本篇綜述系統(tǒng)總結(jié)了全巖心1?N同位素配對(duì)技術(shù)(IPT) 在沉積物氮循環(huán)研究中的應(yīng)用、面臨的挑戰(zhàn)及新發(fā)展。IPT是測(cè)量底棲氮(N)去除(反硝化、厭氧氨氧化)和保留(異化硝酸鹽還原為銨,DNRA)路徑速率最廣泛使用的方法之一,為理解水生系統(tǒng)中N去除的控制過程提供了寶貴信息。
        湖沼沉積物中底棲藍(lán)藻碎屑?jí)|表征和氣味產(chǎn)生潛力
        本研究探討了富營(yíng)養(yǎng)化湖泊(太湖)中底棲藍(lán)藻碎屑?jí)|的形成、特征及其產(chǎn)生致臭物質(zhì)的潛力。通過現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查與室內(nèi)分析,發(fā)現(xiàn)藍(lán)藻水華衰亡后大量碎屑被水生植物捕獲并沉積,在沉積物表層形成缺氧、還原性、低pH的碎屑?jí)|。
        湖泊沉積物表面有機(jī)碳消耗對(duì)溶解氧垂直剖面反硝化菌群落組成及多樣性的影響
        本研究探討了在湖泊表層沉積物中,有機(jī)碳消耗 對(duì)不同溶解氧(DO)垂直剖面層(好氧層、缺氧-厭氧層、厭氧層)中反硝化細(xì)菌群落組成和多樣性的影響。
        河岸沉積物中反硝化作用對(duì)百菌清的短期響應(yīng)過程、機(jī)制及意義
        本研究探討了農(nóng)藥百菌清(chlorothalonil, CTN)對(duì)河岸沉積物反硝化作用的短期影響(48小時(shí))。通過設(shè)置不同CTN濃度處理(0、5、10、25 mg/kg),發(fā)現(xiàn)高濃度CTN(10和25 mg/kg)顯著降低了沉積物反硝化速率(降幅37-62%),但增加了氧化亞氮(N?O)積累(增幅100-285%)。
        含聚磷酸鹽包裹體的大趨磁細(xì)菌對(duì)黑海亞鹽帶磷酸鹽剖面的影響
        本研究探討了黑海亞氧化帶(suboxic zone)中大型磁敏細(xì)菌(magnetotactic bacteria) 通過積累和降解多聚磷酸鹽(polyphosphate, polyP) 對(duì)磷酸鹽(phosphate)剖面分布的調(diào)控作用。
        高鐵酸鹽(IV, V)在亞硫酸鹽鈣活化的高鐵酸鹽(VI)增強(qiáng)有機(jī)污染物氧化中的作用
        本研究探討了使用難溶性亞硫酸鈣(CaSO?)作為緩慢釋放源激活高鐵酸鹽(Fe(VI))的過程,以增強(qiáng)有機(jī)污染物的氧化。Fe(VI)-亞硫酸鹽系統(tǒng)雖顯示出快速去除有機(jī)污染物的潛力,但其主要活性氧化劑(Fe(IV)/Fe(V) versus SO???/?OH)仍存在爭(zhēng)議。
        短期好氧條件對(duì)沉積物中磷遷移率的影響
        本研究探討了短期好氧條件對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化湖泊沉積物中磷(P)遷移性的影響。通過室內(nèi)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)(3、8、15天),結(jié)合高分辨率技術(shù)(HR-Peeper和DGT),發(fā)現(xiàn)好氧處理(持續(xù)曝氣)顯著提高了上覆水溶解氧(DO)濃度(最高17.1%),但未顯著改變沉積物氧滲透深度(OPD)或氧化還原電位(Eh)。
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