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全球領(lǐng)先的微電極研究系統(tǒng)

微米級微電極適用穿刺動(dòng)植物組織、沉積物、生物膜的微電極

熱線：021-66110810,66110819

手機(jī)：13564362870

文獻(xiàn)分類

發(fā)布年限：全部 2024 20233 2022 2021 2020 2019 2018 2017 2016 2015 2014

丙氨酸交叉喂養(yǎng)決定大腸桿菌菌落生長動(dòng)態(tài)

本研究揭示了大腸桿菌菌落生物膜中丙氨酸交叉喂養(yǎng)的空間代謝機(jī)制。核心發(fā)現(xiàn)包括：空間代謝分區(qū)：菌落底部厭氧區(qū)細(xì)胞（接觸富營養(yǎng)培養(yǎng)基）通過轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白AlaE分泌丙氨酸；中部需氧區(qū)細(xì)胞（營養(yǎng)匱乏）通過DadA/DadX利用丙氨酸作為碳氮源（圖2D-E）。

FANCD2 調(diào)節(jié)線粒體應(yīng)激反應(yīng)以防止常見的脆弱部位不穩(wěn)定

本研究揭示了FANCD2蛋白通過調(diào)控線粒體應(yīng)激反應(yīng)（mtUPR）維持常見脆性位點(diǎn)（CFSs）基因組穩(wěn)定性的新機(jī)制。

異質(zhì)表達(dá)基因家族調(diào)節(jié)煙曲霉的生物膜結(jié)構(gòu)和缺氧生長

本研究揭示了煙曲霉（Aspergillus fumigatus）中一個(gè)異質(zhì)表達(dá)的基因家族（baf基因）通過調(diào)控生物膜結(jié)構(gòu)和缺氧生長影響其致病性與工業(yè)應(yīng)用。

墨西哥下加利福尼亞州 Guerrero Negro 高鹽微生物墊中真菌的豐度和多樣性

本研究首次通過 qPCR定量和宏基因組測序技術(shù)，系統(tǒng)分析了墨西哥瓜納羅內(nèi)格羅高鹽微生物墊（0–7 mm深度）中真菌的豐度與多樣性

在 pH 2.5 下，一種新的 γ 形細(xì)菌氨氧化細(xì)菌進(jìn)行氨氧化

本研究報(bào)道了從酸性空氣生物濾池中富集培養(yǎng)出一種新型γ-變形菌門氨氧化細(xì)菌（AOB），命名為 “Candidatus Nitrosacidococcus tergens” sp. RJ19。該菌在 pH 2.5 的極端酸性條件下仍能生長并氧化氨（NH?），是迄今發(fā)現(xiàn)的最耐酸氨氧化微生物。

發(fā)酵谷物和坑泥微生物聯(lián)盟內(nèi)部的合作推動(dòng)了濃香白酒生產(chǎn)中的有機(jī)酸合成

本研究揭示了濃香型白酒發(fā)酵過程中酒醅（jiupei）與窖泥（pit mud）微生物群落的協(xié)同分工機(jī)制。通過監(jiān)測窖池內(nèi)環(huán)境參數(shù)（溫度、氧氣、pH）、代謝物（乙醇、有機(jī)酸）及微生物群落動(dòng)態(tài)

玄武巖纖維生物載體中的混合營養(yǎng)反硝化過程推動(dòng)低碳的有效處理

論文開發(fā)了一種基于玄武巖纖維生物載體（BF）的生物接觸氧化反應(yīng)器（R-BF），用于高效處理低碳氮比（C/N=1.57）的鋰電池漿料廢水。

有機(jī)碳對I和II類nosZ細(xì)菌氮氧化物消耗活性的影響：基因組學(xué)和生物動(dòng)力學(xué)視角

論文探究了有機(jī)碳源類型對兩類含nosZ基因（clade I和II）的N?O還原菌活性的調(diào)控機(jī)制。關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)包括：碳源偏好性：乙酸鹽和琥珀酸鹽顯著提升N?O消耗速率（V_max,N?O）和生物量產(chǎn)率（最高達(dá)15.45 mg-生物質(zhì)/mmol-N?O），尤其對分支II菌株（如Azospira sp. I13）效果更佳。

完全浸泡和交替浸泡對2205雙相不銹鋼銅綠假單胞菌優(yōu)先腐蝕的差異

論文探究了銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa）在完全浸沒（full immersion）與交替浸沒（alternate immersion）條件下對2205雙相不銹鋼（DSS）點(diǎn)蝕行為的差異影響。

從生物膜內(nèi)部識(shí)別附著微藻生長的關(guān)鍵因素

研究首次從生物膜內(nèi)部視角探究附著微藻生長限制因素：光合速率梯度：10-120μm深度范圍內(nèi)呈線性下降（R2=0.96）（圖2d）

酸性條件下反硝化過程中一氧化二氮積累的微量分析：pH 和游離亞硝酸的作用

論文探究了酸性條件下（pH 4.5–6.5）反硝化過程中N?O積累的機(jī)制。關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)包括： N?O富集效率：pH從6.5降至4.5時(shí)，N?O產(chǎn)率從1.0%升至65.0%，伴隨亞硝酸鹽積累。

當(dāng)前和未來 pCO 2 水平下藍(lán)藻聚集體微環(huán)境中的碳酸鹽化學(xué)

研究通過微電極技術(shù)揭示藍(lán)藻聚集體內(nèi)部碳酸鹽化學(xué)特征： CO?極端消耗：光合作用使聚集體中心CO?降至0.5 μmol/L（現(xiàn)況pCO?）酸化放大效應(yīng)：未來高pCO?下質(zhì)子梯度增強(qiáng)2.1-5.0倍（表3

基于反滲透濃水培養(yǎng)附著微藻的機(jī)理研究(W ROC )

研究提出基于反滲透濃水（WROC）的附著式微藻培養(yǎng)技術(shù)： BIT抑制效應(yīng)：非氧化殺菌劑（BIT）對微藻生長抑制率達(dá)25%（8天）

季節(jié)性缺氧切薩皮克灣海洋電纜細(xì)菌和 Beggiatoaceae 季節(jié)和空間分布的對比控制

研究對比了切薩皮克灣兩種硫氧化細(xì)菌的季節(jié)性分布規(guī)律：電纜細(xì)菌（Candidatus Electrothrix）：在經(jīng)歷夏季缺氧的中央深水區(qū)（Central Station）冬季-春季繁盛，生物量與沉積物葉綠素（植屑沉降標(biāo)志）呈正相關(guān)（圖3A）

鑒定以未培養(yǎng)的伯克霍爾德氏菌目為主的微需氧恒化器菌群中消耗微量 N 2 O 的表達(dá) nosZ 的微生物

解析微氧環(huán)境中痕量N?O還原的微生物驅(qū)動(dòng)機(jī)制, 識(shí)別高親和力N?O還原功能菌群, 評估氧氣對N?O還原路徑的調(diào)控作用

利用 Fe(III) 光還原產(chǎn)生的 Fe(II) 培養(yǎng)微需氧 Fe(II) 氧化細(xì)菌

研究證實(shí)Fe(III)光還原產(chǎn)生的Fe(II)可作為微好氧鐵氧化菌的電子供體：光驅(qū)動(dòng)機(jī)制：紫外光（350-400nm）照射含檸檬酸鹽的Ferrihydrite（水鐵礦）體系，F(xiàn)e(II)產(chǎn)量達(dá)1.25mM（圖3）

連續(xù)流和瞬態(tài)流下生物滯留塔內(nèi)部蓄水暗渠高度對反硝化的影響

研究通過三組實(shí)驗(yàn)室柱實(shí)驗(yàn)（底部/中部/頂部排水口）揭示生物滯留系統(tǒng)內(nèi)部蓄水層（IWS）排水口高度對脫氮效率的影響機(jī)制：穩(wěn)態(tài)流條件：脫氮效率與水力停留時(shí)間（HRT）呈正線性關(guān)系（R2=0.93），底部排水口在HLR=1 cm/h時(shí)脫氮率達(dá)99%（圖2）

珊瑚中的纖毛流為高光合產(chǎn)氧的目標(biāo)區(qū)域提供通風(fēng)

研究通過高光譜成像（圖1）和氧敏感粒子示蹤技術(shù)（sensPIV）（圖2）首次揭示珊瑚（Porites lutea）表面纖毛渦流對光合產(chǎn)氧的主動(dòng)調(diào)控機(jī)制：

嗜堿生物膜群落響應(yīng)極端堿性 pH 值的演變

論文探究了堿性生物膜（pH 11.0–13.0）的生存機(jī)制與群落演化。關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)包括： pH緩沖能力：生物膜基質(zhì)可降低內(nèi)部pH 1.0–1.5單位（外部pH 13.0時(shí)內(nèi)部pH≈12.2）。代謝與生物量變化：pH升高導(dǎo)致底物（異糖精酸）代謝效率下降，生物量減少（pH 13.0時(shí)生物量僅為pH 12.0的3%）。

部分硝化建立過程中羥胺和肼對亞硝酸鹽氧化菌的抑制作用比較

研究通過平行SBR反應(yīng)器對比羥胺(NH?OH)和肼(N?H?)對亞硝酸鹽氧化菌(NOB)的抑制效果： NH?OH抑制性更強(qiáng)：15天內(nèi)亞硝酸鹽積累率(NAR)達(dá)95.83%（N?H?組為86.58%） NO關(guān)鍵作用：NH?OH組NO峰值濃度(0.18 mg-N/L)顯著高于N?H?組，與Nitrospira抑制直接相關(guān) 抑制可逆性：停止投加抑制劑后，NOB活性在15-20天內(nèi)恢復(fù)（圖1C）

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