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全球領先的微電極研究系統

微米級微電極適用穿刺動植物組織、沉積物、生物膜的微電極

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聚苯乙烯納米塑料損害蟲黃藻光合能力并促進珊瑚白化

本研究通過4周暴露實驗，首次系統評估環境相關濃度（0-0.5 mg/L）的20 nm聚苯乙烯納米塑料（PS-NPs）對兩種蟲黃藻（共生藻Clade A1和F1）及其宿主珊瑚（Stylophora pistillata）的影響。

硫醇響應性液晶體系實現觸發相重組與硫化氫(H2S)釋放

本研究開發了一種兩親性三硫化物添加劑(C12H25-SSS-diol)，將其整合至植烷三醇(PHY)液晶體系。該添加劑可調控脂質介晶相行為（立方相→六方相轉變），并在半胱氨酸觸發下釋放治療性氣體H2S。

納米鈀摻雜泡沫鎳電極促進四溴雙酚A電化學還原：優化策略與作用機制

本研究通過化學沉積法制備納米鈀（Pd）摻雜泡沫鎳（Pd/Ni foam）電極，顯著提升四溴雙酚A（TBBPA）的電化學還原脫溴效率。

纖維素球磨預處理對其光催化重整制氫性能的影響

研究通過球磨（BM，0.5–24 h）預處理微晶纖維素（MCC），顯著提升其在Pt/TiO?催化劑上的光催化重整制氫（H?）性能。球磨降低了MCC的粒徑、結晶度指數（CrI）和聚合度（DP），并生成無定形纖維素（BM >2 h）。

醋酸鹽在生物電化學系統中刺激四環素生物降解途徑

本研究揭示了醋酸鹽在生物電化學系統（BES）中對四環素（TC）生物降解的促進作用。通過構建單室BES反應器，利用沉積物接種形成電活性生物膜（EAB），發現低濃度醋酸鹽（0.1 g/L）可顯著提升TC降解效率（44%）

膜基無泡微曝氣耦合水解酸化反應器降解2,4-二硝基苯酚

本研究開發了膜基無泡微曝氣耦合水解酸化（MBL-MHA）工藝，用于高效降解有毒難降解污染物2,4-二硝基苯酚（2,4-DNP）。

低界面pH揭示幾種鎂合金的有利生物降解性

研究發現多種鎂合金(CP-Mg, UHP-Mg, Mg-0.15Ca, Mg-4Ag)在37°C動態條件下的含Ca2? Hank's平衡鹽溶液(HBSS)中呈現低界面pH(7.5-8.0)和低腐蝕速率。

TiO?/Co?O?復合光催化劑光催化分解水產氫

本研究通過水熱合成結合球磨法制備了TiO?/Co?O?復合光催化劑（Co?O?負載量0.5%-2%），用于光催化分解水產氫。FESEM表征顯示復合材料呈現納米球與立方體混合形貌（圖2）。

Tris-HCl或HEPES緩沖的Hanks平衡鹽溶液中鋅合金界面的局部pH與氧濃度研究

本研究通過原位微電極技術（Unisense pH/O?/H?傳感器）探究了Tris-HCl與HEPES緩沖液對純鋅（Zn）、Zn-0.8Mg和Zn-0.8Ca合金在37℃動態Hanks平衡鹽溶液（HBSS）中降解行為的影響。

硝酸鹽電催化轉化為氨：廢物燃料

論文開發了一種無膜連續流電催化裝置（CMED），用于將硝酸鹽（NO??）高效轉化為氨（NH?）。核心創新點包括：陰極設計：銦-鈀（In-Pd）納米顆粒負載于活性碳布（ACC）上，促進硝酸鹽還原。

用于環境痕量磷化氫監測的高選擇性微傳感器

研究開發了一種高選擇性電流型磷化氫（PH?）微傳感器，用于原位監測水體和沉積物中的痕量PH?（檢測限2 nmol·L?1）。傳感器采用金鍍鉑（Au-Pt）工作電極和前置H?S捕獲裝置（ZnCl?-碳酸丙烯酯），通過雙層硅膜實現氣體選擇性滲透

纖維素作為犧牲劑用于增強光活化氫生產

研究提出一種可持續的光催化制氫方法，利用纖維素作為犧牲劑替代傳統有機物（如甲醇），通過鉑負載二氧化鈦（Pt/TiO?）催化劑在光照下分解水產氫。

通過建模輔助局部分析探索氧還原反應對鎂腐蝕的貢獻

研究通過微區電化學技術（Unisense微電極）結合有限元建模，定量揭示了不同純度鎂（CP-Mg、HP-Mg、UHP-Mg）在0.05 M NaCl溶液中腐蝕時氧還原反應（ORR）的貢獻。

碳納米管負載釕基納米粒子用于電催化析氫：結構與電子效應

研究通過有機金屬法合成了碳納米管（CNT）負載的釕基納米粒子（NPs），結合熱處理調控其Ru/RuO?組成與結構有序度。

雙金屬層狀氫氧化物助催化劑在一維TiO?驅動的光電化學水分解中的協同效應

研究通過水熱法合成一維TiO?納米棒（TiO? NRs），并采用光輔助電沉積技術負載Fe-Ni雙金屬氫氧化物（FeNiOOH）助催化劑，顯著提升光電化學（PEC）水分解性能。

評估銀納米顆粒對Gammarus roeseli生態生理學的影響

研究通過自然環境水體暴露實驗（72小時），評估了5種粒徑（10–100 nm）、低濃度（≤5 μg/L）的銀納米顆粒（nAg）對淡水甲殼類Gammarus roeseli的生態生理學影響。

納米級多變量金屬有機框架通過放大氧化應力實現高效癌癥光動力治療

研究開發了一種納米級多變量金屬有機框架（MTV-MOF），通過Mn/Fe雙金屬簇與四羧基苯基卟啉（TCPP-H?）配位螯合構建。該材料可高效催化腫瘤細胞內過表達的H?O?生成O?，同時將谷胱甘肽（GSH）氧化為GSSG。

新型球墨鑄鐵與銅試片表面原位氧化劑反應性及pH變異的微電極評估

研究通過微電極技術原位監測飲用水系統中球墨鑄鐵（DI）和銅（Cu）材料在消毒劑（游離氯/一氯胺）作用下的氧化劑消耗與pH梯度。

打破水窗：生物電子電極上法拉第反應的全面映射

論文挑戰了傳統“水窗”（Water Window）概念（即電極在特定電位范圍內僅發生電容性電荷轉移而無顯著水分解）。研究表明：水窗的復雜性：在含蛋白質的細胞培養基（DMEM+FBS）中，幾乎不存在無法拉第反應的電位區間。關鍵反應：氧還原（ORR）、析氫（HER）、析氧（OER）、氯氧化（生成次氯酸鹽）和鉑銥溶解在生物電極界面普遍發生。影響因素：電解質成分（如PBS vs. 培養基）顯著改變反應類型、起始電位及產物濃度。

用于無膜水分解的解耦式超級電容電解槽

提出了一種基于地球豐富材料的混合無膜電解槽，通過結合電解槽的電催化反應與電容存儲機制，實現酸/堿介質中解耦制氫。該設計使氫氧氣體時空分離，在10 mA/cm2電流密度下實現69%能量效率（48 kWh/kg），使用鈷鐵磷化物雙功能催化劑在100 mA/cm2時法拉第效率達99%。堿性條件下穩定運行20小時無電極降解。

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