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全球領(lǐng)先的微電極研究系統(tǒng)
微米級(jí)微電極適用穿刺動(dòng)植物組織、沉積物、生物膜的微電極
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微生物電合成產(chǎn)甲烷生物膜內(nèi)氫締合或無(wú)氫電子轉(zhuǎn)移的半定量檢測(cè)
本研究通過(guò)丹麥Unisense微電極實(shí)現(xiàn)了陰極生物膜內(nèi)氫濃度的原位檢測(cè),揭示: 1.氫梯度分布:陰極表面氫濃度最高(639.91 μmol/L),隨距離增加而衰減,在生物膜區(qū)(100 μm內(nèi))銳減21%(圖1);
鉬摻雜氧化錳作為一種高效、經(jīng)濟(jì)的水氧化催化劑
本研究開(kāi)發(fā)了一種鉬摻雜α-Mn?O?催化劑,實(shí)現(xiàn)水氧化性能突破:1.活性提升:Mn?O?:2.64%Mo在CAN輔助水氧化中TOF達(dá)585 μmol O? m?2 h?1,較純?chǔ)?Mn?O?提升15倍(圖6a);
用于電催化析氫反應(yīng)的過(guò)渡金屬硒化物
材料優(yōu)勢(shì):過(guò)渡金屬硒化物(TMSs)憑借低成本、地球豐度高、導(dǎo)電性優(yōu)(MoSe?導(dǎo)電性>MoS?)及全pH適應(yīng)性成為替代貴金屬的析氫反應(yīng)(HER)催化劑;
利用陽(yáng)光輔助裁剪單層石墨烯納米片表面納米結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)高效陽(yáng)離子捕獲和高通量脫鹽
本研究通過(guò)陽(yáng)光誘導(dǎo)石墨烯結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,實(shí)現(xiàn)離子吸附與膜分離性能突破: 1.吸附提升: 7天模擬光照后,單層石墨烯(SLG-S?)對(duì)Na?、Pb2?、Fe3?吸附量分別提升86.1%、77.3%和46.1%(圖5a)
快速響應(yīng)的電化學(xué) CO2 微傳感器,采用離子液體-非質(zhì)子溶劑電解質(zhì)
本研究開(kāi)發(fā)了一種快速響應(yīng)CO?微傳感器,通過(guò)優(yōu)化離子液體電解質(zhì)體系顯著提升性能
揭示了長(zhǎng)期運(yùn)行的H2O2基電化學(xué)高級(jí)氧化降解苯酚的機(jī)理
本研究首次系統(tǒng)揭示了H?O?基電化學(xué)高級(jí)氧化過(guò)程(EAOPs)長(zhǎng)期運(yùn)行后陰極衰減機(jī)制
過(guò)氧化氫與 cyclen 和 pyclen 的錳大環(huán)配合物的歧化
本研究揭示了吡啶環(huán)增強(qiáng)的配體剛性對(duì)錳配合物催化H?O?歧化性能的關(guān)鍵影響
電極電位調(diào)節(jié)氧擴(kuò)散微生物電化學(xué)系統(tǒng)中苯酚的降解途徑
本研究揭示了電極電位在微氧擴(kuò)散微生物電化學(xué)系統(tǒng)(MES)中對(duì)苯酚降解途徑的調(diào)控機(jī)制
使用混合銅-鐵氧化物TiO 2 -鈷肟光電陰極在正偏壓下實(shí)現(xiàn)可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)的析氫
本研究開(kāi)發(fā)了一種新型混合光陰極材料 CuFe?O?|TiO?-CoHEC,通過(guò)三重協(xié)同設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)高效可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)析氫
基于具有低聚分子陽(yáng)極的 PV-EC 電池在 pH 7 下實(shí)現(xiàn)高太陽(yáng)能到氫氣的轉(zhuǎn)化效率
本研究開(kāi)發(fā)了一種新型PV-EC(光伏-電化學(xué))水分解系統(tǒng),通過(guò)寡聚釕分子陽(yáng)極(Ru(O)Pol@CNTs@FTO)與高效太陽(yáng)能電池集成,在中性pH條件下實(shí)現(xiàn)創(chuàng)紀(jì)錄的太陽(yáng)能-氫能轉(zhuǎn)化效率(STH=21.2%)
TiO 2介導(dǎo)的可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)的配體封端的 Ru 納米粒子析氫
本研究開(kāi)發(fā)了一種三元雜化納米材料(Ru@RuO?PP-TiO?-RuP),通過(guò)表面功能化策略實(shí)現(xiàn)高效可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)產(chǎn)氫
利用n摻雜石墨烯α-Fe2O3修飾光陽(yáng)極的生物光電催化系統(tǒng)同時(shí)去除吡啶和反硝化
本研究構(gòu)建了集成生物電光催化系統(tǒng)(IBPS),通過(guò)N摻雜石墨烯/α-Fe?O?(NFe)光陽(yáng)極實(shí)現(xiàn)吡啶高效降解與同步脫氮
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