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全球領(lǐng)先的微電極研究系統(tǒng)

微米級微電極適用穿刺動植物組織、沉積物、生物膜的微電極

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在選擇性激光熔化鈦支架上電合成納米聚吡咯

研究通過電聚合法在選擇性激光熔化（SLM）制備的三維多孔鈦支架上合成納米纖維聚吡咯（PPy），重點分析了三維結(jié)構(gòu)對電聚合過程中電位分布、PPy成核生長機制及最終涂層電化學(xué)性能的影響。

一種新型電凝固- 芬頓試劑實現(xiàn)無化學(xué)添加高效去除藍(lán)藻和藍(lán)藻毒素的方法

研究開發(fā)了一種新型電凝-Fenton（EC-Fenton）過程，通過可轉(zhuǎn)換的三電極系統(tǒng)，無需化學(xué)添加，高效去除藍(lán)藻和微囊藻毒素（MCs），并顯著降低能耗。

納米Fe3O4作為固體電子穿梭于巴氏甲烷八疊菌屬的乙酰營養(yǎng)甲烷生成過程中

研究通過富集培養(yǎng)和純培養(yǎng)實驗，探討了納米Fe3O4（磁鐵礦納米顆粒）對醋酸營養(yǎng)型甲烷生成的促進作用，并闡明了其作為固體電子穿梭體的機制。

硫化氫清除劑的數(shù)據(jù)驅(qū)動識別

研究通過數(shù)據(jù)驅(qū)動方法，從H2S熒光傳感器數(shù)據(jù)庫中篩選并鑒定出高效的H2S清除劑，重點評估了磺?；B氮類化合物的清除效率、選擇性和生物學(xué)應(yīng)用。

利用轉(zhuǎn)鼓生物反應(yīng)器制備新型各向異性細(xì)菌納米纖維素水凝膠膜

研究通過設(shè)計一種新型30-L水平旋轉(zhuǎn)鼓式生物反應(yīng)器，成功生產(chǎn)了各向異性的細(xì)菌納米纖維素（BNC）水凝膠膜，并評估了其結(jié)構(gòu)、性能及生產(chǎn)率。

基于微電極和熒光原位雜交的銳鈦礦和金紅石TiO2納米粒子對淡水生物膜的抗氧化酶系統(tǒng)和代謝活性的差異毒性

研究通過綜合實驗方法，比較了anatase（An-NPs）和rutile（Ru-NPs）TiO2納米顆粒對淡水生物膜的毒性差異，重點評估了抗氧化酶系統(tǒng)響應(yīng)、代謝活動及微生物空間分布。

二維介孔材料g-C3N4納米片加上非化學(xué)計量的Zn-Cu-In-S納米晶增強光催化水分解活性

研究通過水熱法將二維介孔g-C3N4納米片（MCNS）與非化學(xué)計量的Zn-Cu-In-S（ZCIS）納米晶體復(fù)合，構(gòu)建了ZCIS/MCNS光催化劑，并系統(tǒng)評估了其光催化水分解產(chǎn)氫性能。

咪唑取代吡啶可提高活性，實現(xiàn)鈷較溫和的條件下對水氧化電催化

研究通過將吡啶配體替換為咪唑基團，設(shè)計了一種新型鈷基分子電催化劑（復(fù)合物3），并系統(tǒng)評估了其在水氧化反應(yīng)中的性能、機制及穩(wěn)定性。

揭示了木棉纖維作為生物模板在原位構(gòu)建C摻雜g-C3N4@C、N共摻雜TiO2核殼異質(zhì)結(jié)光催化劑中的作用及其光催化制氫性能

論文通過生物模板法成功構(gòu)建了C摻雜g-C3N4@C, N共摻雜TiO2核殼異質(zhì)結(jié)光催化劑，并系統(tǒng)評估了其光催化產(chǎn)氫性能

在生物工程細(xì)菌生物膜中固定化功能性納米物體的催化應(yīng)用

研究通過基因工程改造大腸桿菌生物膜，將功能性納米物體（如金納米顆粒、量子點）固定在胞外基質(zhì)中，構(gòu)建了高效、可重復(fù)使用的催化系統(tǒng)。

導(dǎo)電生物膜陽極中基于氫的合成

研究通過實驗和理論分析，深入探究了以丁酸鹽（n-butyrate）為底物的混合培養(yǎng)生物膜陽極中氫基互養(yǎng)作用（hydrogen-based syntrophy）與生物膜電導(dǎo)率的關(guān)系，揭示了電流產(chǎn)生的限制因素和微生物群落動態(tài)。

微生物電合成產(chǎn)甲烷生物膜內(nèi)氫締合或無氫電子轉(zhuǎn)移的半定量檢測

本研究通過丹麥Unisense微電極實現(xiàn)了陰極生物膜內(nèi)氫濃度的原位檢測，揭示： 1.氫梯度分布：陰極表面氫濃度最高（639.91 μmol/L），隨距離增加而衰減，在生物膜區(qū)（100 μm內(nèi)）銳減21%（圖1）；

鉬摻雜氧化錳作為一種高效、經(jīng)濟的水氧化催化劑

本研究開發(fā)了一種鉬摻雜α-Mn?O?催化劑，實現(xiàn)水氧化性能突破：1.活性提升：Mn?O?:2.64%Mo在CAN輔助水氧化中TOF達(dá)585 μmol O? m?2 h?1，較純α-Mn?O?提升15倍（圖6a）；

用于電催化析氫反應(yīng)的過渡金屬硒化物

材料優(yōu)勢：過渡金屬硒化物（TMSs）憑借低成本、地球豐度高、導(dǎo)電性優(yōu)（MoSe?導(dǎo)電性＞MoS?）及全pH適應(yīng)性成為替代貴金屬的析氫反應(yīng)（HER）催化劑；

利用陽光輔助裁剪單層石墨烯納米片表面納米結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)高效陽離子捕獲和高通量脫鹽

本研究通過陽光誘導(dǎo)石墨烯結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，實現(xiàn)離子吸附與膜分離性能突破： 1.吸附提升： 7天模擬光照后，單層石墨烯（SLG-S?）對Na?、Pb2?、Fe3?吸附量分別提升86.1%、77.3%和46.1%（圖5a）

快速響應(yīng)的電化學(xué) CO2 微傳感器，采用離子液體-非質(zhì)子溶劑電解質(zhì)

本研究開發(fā)了一種快速響應(yīng)CO?微傳感器，通過優(yōu)化離子液體電解質(zhì)體系顯著提升性能

揭示了長期運行的H2O2基電化學(xué)高級氧化降解苯酚的機理

本研究首次系統(tǒng)揭示了H?O?基電化學(xué)高級氧化過程（EAOPs）長期運行后陰極衰減機制

過氧化氫與 cyclen 和 pyclen 的錳大環(huán)配合物的歧化

本研究揭示了吡啶環(huán)增強的配體剛性對錳配合物催化H?O?歧化性能的關(guān)鍵影響

電極電位調(diào)節(jié)氧擴散微生物電化學(xué)系統(tǒng)中苯酚的降解途徑

本研究揭示了電極電位在微氧擴散微生物電化學(xué)系統(tǒng)（MES）中對苯酚降解途徑的調(diào)控機制

使用混合銅-鐵氧化物TiO 2 -鈷肟光電陰極在正偏壓下實現(xiàn)可見光驅(qū)動的析氫

本研究開發(fā)了一種新型混合光陰極材料 CuFe?O?|TiO?-CoHEC，通過三重協(xié)同設(shè)計實現(xiàn)高效可見光驅(qū)動析氫

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