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        全球領先的微電極研究系統

        微米級微電極適用穿刺動植物組織、沉積物、生物膜的微電極

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        新型抗生素的形態工程:玻璃微粒和大豆卵磷脂對絲狀放線菌 Lentzea aerocolonigene
        本研究首次將 玻璃微顆粒(SiO?基) 引入微顆粒增強培養(MPEC)體系,用于優化絲狀放線菌 Lentzea aerocolonigenes 的瑞貝卡霉素(抗腫瘤抗生素)生產。
        微塑料攝入影響陸地等足動物腸道中的氫氣產生和微生物組
        本研究首次揭示可降解(PLA)與不可降解微塑料(PET/PS)對等足類腸道微生物組及氫代謝的相反效應: PLA刺激發酵:攝入PLA提升腸道H?濃度至30 μM(圖1),激活微生物活性(16S rRNA↑50%)。
        使用楊氏梭菌的微生物電合成受益于氫電子介導,并允許產生更多種類的產品
        本研究通過解析產乙酸菌 Clostridium ljungdahlii 的電自養生理機制,揭示了 氫(H?)介導的電子傳遞(MET) 是其高效還原CO?的關鍵途徑。
        假單胞菌YR02在好氧條件下的高N2O溫室氣體減排潛力
        本研究分離出一株新型好氧反硝化菌Pseudomonas sp. YR02,其在好氧條件下具備高效N?O還原能力。
        極酸性生物滴濾器中H2S 的去除:去除性能評估和微生物群落表征
        研究構建了一種極端酸性(pH<1)生物滴濾塔(BTF),用于高效去除H?S并回收單質硫(S?)和硫酸鹽。
        基于氫化酶的無氧氧化生物催化
        本研究提出了一種無氧條件下基于氫化酶(SH)的NAD?再生系統,替代傳統依賴氧氣的NADH氧化酶(NOX)。關鍵突破: 反應機制:SH通過氧化NADH生成H?(而非H?O?),實現100%原子效率的NAD?再生(圖1)。
        高富集浮游厭氧氨氧化(anammox)細菌的耐氧性和解毒機制
        本研究定量揭示了海洋厭氧氨氧化菌(Anammox)"Candidatus Scalindua sp."的超高氧耐受性(IC??=18.0 μM,DO???=51.6 μM),顯著高于淡水Anammox菌(IC??=2.7–4.2 μM)。
        動力學、基因組和生理分析揭示了馬短桿菌的生態適應和代謝潛力的多樣性
        論文報道從馬糞中分離到一株新型短桿菌(Brachybacterium equifaecis JHP9),通過動力學、基因組和生理學分析揭示其高底物親和力(氧親和力Km(app)=0.73–1.22 μM;葡萄糖親和力Km(app)=0.73–1.22 μM)、乳酸發酵能力及多重環境適應性(抗生素抗性、CRISPR-Cas系統、移動遺傳元件)。
        用于從富含甘露糖資源生產細菌纖維素的 Komagataeibacter xylinus ATCC 2
        本研究通過基因工程改造木葡糖桿菌(Komagataeibacter xylinus)ATCC 23770,引入大腸桿菌K-12的甘露糖激酶(MAK)和磷酸甘露糖異構酶(PMI)基因,構建重組菌株以提升甘露糖代謝能力。
        銨氧化細菌的活性——基于模型的生物膜 N 2 O 減排控制策略的基本參數
        論文提出通過調控 氨氧化細菌(AOB)活性 作為控制生物膜系統中 N?O排放 的關鍵策略: AOB活性與N?O排放正相關:高AOB比氨轉化率(>0.5 g NH?-N/g XAOB/d)導致N?O排放因子高達 4.74%。
        電纜細菌活性對硬殼底棲有孔蟲的潛在影響:其作為生物指示劑或古代理的解釋的前奏
        論文揭示了電纜細菌(CB)活動誘導的沉積物酸化對鈣質有孔蟲殼體保存的影響。CB通過硫氧化-氧還原反應在沉積物中產生強pH梯度(最低pH=5.8),導致鈣質殼體(如Ammonia spp.和Haynesina germanica)從完整狀態(DS-0)到完全溶解僅存有機襯里(DS-5)的漸進式破壞。研究證實CB活動顯著降低有孔蟲殼體保存度,影響其作為生物指示劑和古環境代用指標的可靠性。
        空氣中的食物 :用于單細胞蛋白可持續厭氧生產的氫氧化菌的選擇和表征
        論文旨在篩選高效能的氫氧化細菌(HOB)培養方法(有氧 vs. 無氧)及最佳菌株,用于可持續生產單細胞蛋白(SCP)。通過比較四種HOB菌株(C. necator、H. flava、P. denitrificans、S. barnesii)在兩類條件下的生長效率,重點關注生物質氫轉化率(YX/H2) 和 能量成本。
        硫驅動自養反硝化對羥胺/肼的暴露:促進部分 反硝化及一氧化二氮恢復的潛在機制與意義
        論文探究了羥胺(NH?OH)和肼(N?H?)對硫驅動自養反硝化(SDAD)過程中氮代謝途徑的影響。
        細菌從大氣氫中獲取能量的結構基礎
        論文解析了細菌Mycobacterium smegmatis中氫化酶Huc的結構與功能機制,揭示其如何高效氧化大氣中痕量氫氣(H?)。
        腐臭希瓦氏菌 CN32 好氧和厭氧生長的生物能量學
        本研究通過整合量熱法、化學分析與Unisense微電極技術,揭示了S. putrefaciens CN32在好氧/厭氧條件下的能量分配機制及溫度敏感性。Unisense電極的關鍵作用在于精準量化電子受體(O?)動態消耗,為熱力學計算提供不可替代的原位數據,推動生物地球化學模型從理論向實際環境的跨越。
        Alcaligenes 菌株 HO-1 中直接氨氧化成氮氣 (Dirammox):電極作用
        論文探究了 Alcaligenes strain HO-1(具有 Dirammox 途徑的異養硝化菌)在電極極化條件下對銨(NH??)氧化的代謝機制
        與榮達梭菌的微生物電合成受益于氫電子介導,并允許更多種類的產品
        論文闡明了 Clostridium ljungdahlii 在微生物電合成(MES)中的電子傳遞機制,并優化了其電自養代謝性能
        淡水細菌半胱氨酸降解和需氧硫化氫產生的生理和基因組證據
        論文揭示了淡水湖泊富氧環境中細菌通過降解半胱氨酸(Cysteine)產生硫化氫(H?S)的現象。傳統認為H?S主要源于缺氧環境的硫酸鹽還原,但本研究證明多種細菌(如變形菌門、擬桿菌門)可在有氧條件下通過降解半胱氨酸釋放H?S,拓展了對硫循環的認知。
        動力學、基因組和生理分析揭示了馬短桿菌的生態適應和代謝潛力的多樣性
        論文報道從馬糞中分離到一株新型短桿菌(Brachybacterium equifaecis JHP9),通過動力學、基因組和生理學分析揭示其高底物親和力(氧親和力Km(app)=0.73–1.22 μM;葡萄糖親和力Km(app)=0.73–1.22 μM)、乳酸發酵能力及多重環境適應性(抗生素抗性、CRISPR-Cas系統、移動遺傳元件)。
        假海鏈藻和纖細裸藻在缺氧條件下誘導光合作用:發酵與光合作用之間的相互作用
        研究對象:兩種次級內共生微藻——海洋硅藻 假微型海鏈藻(Thalassiosira pseudonana) 和原生生物 纖細裸藻(Euglena gracilis)。 核心發現: 在黑暗缺氧條件下培養后,兩種藻類均能恢復光合線性電子傳遞(LEF),并表現出短暫的 PSI環式電子流(CEF) 激活。
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